Nghiên cứu hội chứng rối loạn sinh sản và hô hấp
1
TRÖÔØNG ÑAÏI HOÏC NOÂNG LAÂM TP HOÀ CHÍ MINH
BỘ MÔN : CÔNG NGHỆ SINH HỌC
Tiểu luận:
Chuẩn đoán virus PRRS (Porcine
reproductive and respiratory syndrome
virus) bằng kĩ thuật gen
Giảng viên Sinh viên thực hiện
PGS. TS. Nguyễn Ngọc Hải Đỗ Phong Lưu 06126076
Tp.HCM. tháng 10/2009
2
ĐẶT VẤN ĐỀ
Ngành chăn nuôi nói chung hay chăn nuôi heo nói riêng có một vị trí quan trọng
trong ngành nông nghiệp vì nó là nguồn cung cấp thực phẩm cho nhân dân và phân bón
cho sản xuất cây trồng. Không chỉ vậy hàng năm chăn nuôi heo còn đem về một nguồn
thu nhập ngoại tệ đáng kể cho nền kinh tế quốc dân.
Trong quá trình chăn nuôi, vấn đề dịch bệnh được xem là trở ngại lớn nhất đối với
việc phát triển của đàn heo. Một trong các lọai dịch bệnh thường được nhắc đến nhiều
nhất thời gian gần đây là dịch“heo tai xanh”, hay còn gọi là “ Hội chứng rối loạn sinh sản
và hô hấp” ở lợn (PRRS) đã làm nghề chăn nuôi lợn điêu đứng. Đây là bệnh truyền
nhiễm cấp tính do virus ở lợn với hội chứng vừa gây ra rối loạn sinh sản ở lợn cái: sảy
thai, chết thai, sinh chết yểu, vừa gây ra hội chứng viêm đường hô hấp ở lợn con theo mẹ,
lợn sau cai sữa. Bệnh được phát hiện lần đầu tiên ở Mỹ (1987) và nghiên cứu tìm ra virus
gây bệnh ở Hà Lan (Viện Thú y Lelystad,1990). Bệnh đã gây ra thiệt hại kinh tế rất lớn
cho nghề chăn nuôi lợn ở hầu hết các nứơc trên thế giới. Đầu năm 2007, dịch bệnh tai
xanh đã bùng phát, lây lan nhanh trên phạm vi 13 tỉnh và khắp 3 miền: Bắc – Trung –
Nam, trong đó dịch nặng nhất ở vùng Đồng bằng sông Hồng với 8 tỉnh có dịch. Tổng số
lợn ốm khoảng gần 70.000 con, trong đó 15.000 bị chết và phải xử lí. Nguyên nhân làm
cho lợn mắc bệnh và chết nhiều là do virus PRRS có nhiễm khuẩn kế phát của một số vi
khuẩn gây bệnh đường hô hấp, nguy hiểm nhất là có nhiều bệnh lây nhiễm sang người và
gây tử vong cho người.
Đứng trước thực trạng đó, việc chọn ra 1 phương pháp hữu hiệu để chuẩn đoán
virus PRRS là hết sức cấp bách và cần thiết, nhằm kiểm tra nhanh chóng và chính xác
sức khỏe đàn lợn qua đó đảm bảo an toàn cho người sử dụng. Với vấn đề này, em đã tập
trung tìm hiểu về phương pháp chuẩn đoán virus PRRS bằng kỹ thuật gen.Có thể trong
bài tiểu luận này vẫn còn nhiều vấn đề em chưa trình bày thoả đáng, kính mong thầy
cùng các bạn góp ý để bài được hoàn thiện hơn.
3
I. TÌNH HÌNH DỊCH BỆNH PRRS
I.1. Hội chứng rối loạn sinh sản và hô hấp ở lợn
Hội chứng rối loạn sinh sản và hô hấp (PRRS) là bệnh xảy ra trên lợn với đặc
điểm gây sảy thai ở lợn nái và rối loạn đường hô hấp trên lợn sơ sinh và lợn choai
(Christianson và ctv, 1992). Bệnh được phát hiện lần đầu tiên ở Bắc Mỹ vào khoảng năm
1987, sau này được tìm thấy ở Châu Âu (Albina, 1997), Pháp, Tây Ban Nha, Canada và
ở Châu Á vào đầu những năm 1990 (Murakami và ctv, 1994; Shimizu và ctv, 1994). Cho
đến nay, PRRS đã lan rộng trên các vùng khắp thế giới với những đặc trưng của từng
chủng khác nhau trên từng vùng, gây ra những thiệt hại kinh tế nặng nề hàng năm
(Albina, 1997; Blaha, 2000; Gao, 2004). Ở Việt Nam, bệnh được phát hiện vào năm
1997 trên đàn lợn nhập từ Mỹ (10/51 con có huyết thanh dương tính). Các nghiên cứu về
bệnh trên những trại lợn giống tại các tỉnh phía Nam cho thấy tỷ lệ lợn có huyết thanh
dương tính với bệnh rất khác nhau, từ 1,3% cho tới 68,29%. Ở các nước khác, tỷ lệ đàn
trong vùng bệnh có huyết thanh dương tính rất cao, như ở Anh là 60-75%, Mỹ là 36%
(Phòng Dịch Tễ – Cục Thú y, 2007)
II.2. Virus gây hội chứng rối loạn sinh sản và hô hấp ở lợn (PRRSV)
PRRS do Arterivirus gây nên – loại virus này được phân lập và định loại vào năm
1991, được xếp vào loài Nidovirales, họ Arteriviridae, giống Arterivirus, gần với equine
arteritis virus (EAV), Lactic Dehydrogenase virus (LDHV) và simian hemorrhagic fever
virus (SHFV) (Dea và ctv, 2000), có kích thước vào khoảng 50-70nm, chịu được nhiệt độ
thấp (tồn tại 4 tháng dưới nhiệt độ -70oC).
II.3. Các chủng virus PRRS và sự phân bố của chúng
Hiện có các dòng gây bệnh tại Mĩ và Châu Âu. Các nghiên cứu phân tử cho thấy
giữa virus gây PRRS tại Châu Âu và Mĩ chỉ tương đồng 60% về nguyên liệu di truyền
(bộ gene virus). Tùy theo ORF mà sự tương đồng về gene giữa 2 dòng PRRSV châu Mĩ
và châu Âu dao động từ 52-81%
4
I.4. Cấu trúc phân tử của virus PRRS
I.4.1. Cấu trúc virion
PRRSV là virus có vỏ bao, đường kính khoảng 50-70 nm. Virus dài khoảng 15kb
và gồm 8 khung đọc mở ORF. Cho đến nay, người ta đã xác định các cấu trúc chính của
PRRSV là :
- Gene mã hóa protein vỏ glycoprotein (ORF 5, khoảng 24-25 kDa)
- Gene mã hóa protein nhân nucleocapsid (ORF7, khoảng 15 kDa)
- Gene mã hóa protein màng (ORF6, khoảng 19 kDa).
4.2. Tổ
chức bộ gen
của virus
PRRS
5
Chuỗi hệ gen đầy đủ của virus PRRS được xác lập vào năm 1993, nó có kích
thước khoảng 15,1 đến 15,5 kb và chứa 8 khung đọc mở nằm bên sườn hai vùng không
dịch mã (untranslate region - UTR) 5’UTR và 3’UTR, và có cấu trúc mũ methyl tại đầu
5’ và đuôi poly (A) tại đuôi 3’ (hình 2.2). Ngoài ra, một khung đọc mở bên trong (internal
ORF) được tìm thấy trên ORF2 của virus PRRS (Snijder và ctv, 1999). ORF 1a và 1b
định vị xuôi dòng từ đầu 5’-UTR, nó chiếm giữ khoảng 75% của bộ gene và ghi mã
protein không cấu trúc, liên quan đến sự nhân bản của virus (Meulenberg và ctv., 1997;
Dinten và ctv., 1999). ORF1a được dịch mã trực tiếp trong khi ORF1b được dịch bởi
khung dịch chuyển ribosomal. Chuỗi protein ORF1ab liên quan đến sự sao chép virus và
bộ phận bản sao (Allende và ctv, 1999). ORF 2-7 định vị ngược dòng từ 3'-UTR, mã hóa
một loạt các protein cấu trúc của virus như: protein vỏ ngoài (E) và protein vỏ nhân
capsid (N) (Nucleocapside protein) (Nelson và ctv, 1995). Các protein này đều được dịch
mã từ một 3’ UTR được định vị cố định trên các đoạn subgenomic mRNAs (sg mRNAs)
(Eric và Janneke, 1998). Các sg mRNAs đựơc sản xuất thông qua sự sao mã mRNA
không liên tục. Trình tự “leader” chung thu được từ đầu 5’ của genomic mRNA được gắn
với trình tự thân 3’ (3' terminal body sequence), đây là trình tự không liên tục trong bộ
gen (Meulenberg và ctv., 1993). Sự liên kết giữa “leader” và vùng thân của sg mRNA
được hình thành nhờ “trình tự điều hoà dịch mã” liên ứng (consensus “transcriptional
regulatory sequence” - TRS) đây là yếu tố điều khiển quan trọng cho biểu hiện gen cấu
trúc. Sg mRNA chia sẻ đuôi 3’ của nó, nhưng chỉ ORF đầu tiên tại đầu 5’ của mỗi bản
sao được dịch mã bằng việc dùng TRS như một promoter (Yuan và ctv., 2004).
6
Hình 1.3 Tổ chức bộ gen và mô hình nhân bản của virus PRRS
(Nguồn: Snijder, 1998). (a) Bộ cấu trúc lồng vào nhau của RNA
arterivirus; (b) sự sao mã không liên tục xảy ra trong quá trình
tổng hợp RNA sợi (+); (c) mô hình khác kết hợp chặt chẽ với sự
tổng hợp RNA sợi (-) không liên tục. (+) sợi dương; (-) sợi âm.
I.5. Cơ chế gây bệnh
Virus PRRS có thể xâm nhập và nhân lên trong các đại thực bào (các tế bào có tác
dụng bắt và tiêu diệt các tác nhân gây bệnh). Khi hình thành các virion, virus phá hủy các
đại thực bào làm suy yếu sức đề kháng của cơ thể.
có thể bạn quan tâm
Luận văn thạc sĩ y học: Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của rối...
80
792
363
Thạc sĩ cao học
80
(New)
Kiến nghị chấn chỉnh tình trạng loạn danh xưng chung cư cao cấp
2
857
254
Quy hoạch đô thị
2
(New)
Giáo trình thị trường chứng khoán do TS Nguyễn Thị Bích Loan biên soạn
146
899
294
Bài giảng, giáo trình
146
(New)
Luận văn thạc sỹ: Nghiên cứu sâu hại trên sinh quần ruộng lạc ở thế gi...
91
807
423
Thạc sĩ cao học
91
(New)
Luận văn: Salad cà chua- nghiên cứu, sử dụng giống vi sinh vật thuần c...
80
765
317
Kỹ thuật
80
(New)
Luận văn kĩ sư sinh học: Chế biến nước ép dứa, thăng long đóng hộp- Ng...
99
835
311
Kinh tế - Thương mại
99
(New)
Luận văn: Hiện trạng và quá trình xử lý tạo ra khí sinh học, nghiên cứ...
19
1.152
334
Kỹ thuật
19
(New)
Nghiên cứu quy trình công nghệ xử lý nước thải nói chung và của nhà má...
100
1.012
939
Kỹ thuật
100
(New)
thông tin tài liệu
Đứng trước thực trạng đó, việc chọn ra 1 phương pháp hữu hiệu để chuẩn đoán
virus PRRS là hết sức cấp bách và cần thiết, nhằm kiểm tra nhanh chóng và chính xác
sức khỏe đàn lợn qua đó đảm bảo an toàn cho người sử dụng. Với vấn đề này, em đã tập
trung tìm hiểu về phương pháp chuẩn đoán virus PRRS bằng kỹ thuật gen.Có thể trong
bài tiểu luận này vẫn còn nhiều vấn đề em chưa trình bày thoả đáng, kính mong thầy
cùng các bạn góp ý để bài được hoàn thiện hơn.
Mở rộng để xem thêm
tài liệu mới trong mục này
Tạo chủng Rhodococcus opacus B4 có biểu hiện của enzyme n- alkane monooxygenase tăng so với dòng chƣa biến nạp, bằng cách tạo plasmid chứa gene alkB1/alkB2 rồi chuyển plasmid đó vào R. opacus B4
Khảo sát tỉ lệ nhiễm Coliforms và E. coli trong nƣớc uống, nước giải khát có gas, nước uống có cồn đang lƣu hành trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh.
Sản xuất được chế phẩm diệt ruồi hiệu quả mà không gây độc đối với con ngƣời và thân thiện với môi trường
Nghiên cứu mới để bảo vệ vi khuẩn probiotic và nâng cao giá trị của sữa chua về chỉ tiêu vi sinh vật.
Sản xuất kháng thể thỏ kháng ovalbumin và tinh chế kháng thể (IgG) kháng ovalbumin
tài liệu hot trong mục này
Tiểu luận: Chân dung, hình ảnh nhận thức khi tới thăm bảo tàng chứng tích chiến tranh
Tiểu luận: Nem chua và các yếu tố cấu thành lên nem chua
Tổng quan về nguyên liệu tôm, tôm chua
NGHIÊN CỨU VẮC-XIN PHÒNG BỆNH THAN DO VI KHUẨN Bacillus anthracis
Bộ đề thi khảo sát chất lượng đầu năm môn Ngữ Văn lớp 8 năm 2017
tài liệu giúp tôi
Nếu bạn không tìm thấy tài liệu mình cần có thể gửi yêu cầu ở đây để chúng tôi tìm giúp bạn!
×
