NGHIÊN CỨU VACCINE PHÒNG BỆNH VIÊM NÃO NHẬT BẢN
1
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
ĐẠI HỌC NÔNG LÂM TP. HỒ CHÍ MINH
BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC
******
BÀI TIỂU LUẬN
VACCINE PHÒNG BỆNH VIÊM NÃO NHẬT BẢN
Giáo viên hướng dẫn: Nguyễn Ngọc Hải
Sinh viên thực hiện: Nguyễn Thị Khánh Trang
MSSV: 061261
2
I. ĐẶT VẤN ĐỀ.
Viêm não Nhật Bản (Japanese encephalitis:JE) là bệnh do nhiễm Flavivius
của một vật mang là muỗi và cũng chính là nguyên nhân gây bệnh viêm não trẻ
em ở Châu Á. Hàng năm, hàng ngàn trường hợp bệnh và chết được báo cáo.
Tuynhiên, ở nhiều khu vực bệnh không được giám sát theo hệ thống và không có
các báo cáo của văn phòng đánh giá chắc chắn số lượng thật sự của các trường
hợp bệnh.
JE lan truyền khắp châu Á, một vùng với hơn 3 tỉ người chiếm 60% dân số
thế giới. Do sự lây nhiễm của JE có liên quan tới vùng nên có thể lan rộng khắp
thế giới. Gánh nặng của bệnh hiện nay phần lớn là ở các nước đang phát triển ở
châu Á.
Không kém phần quan trọng virus JE cũng gây thiệt hại đáng kể cho nghành
chăn nuôi nhất là chăn nuôi heo. Virus JE xâm nhiễm ở heo, ngựa và các loại gia
cầm và chính những động vật này là bộ máy khuyếch đại và là nguồn lây nhiễm.
Do đó, không chỉ kiểm soát JE ở heo để cho chăn nuôi heo công nghiệp mà còn
có ý nghĩa lớn trong bảo vệ sức khỏe cho con người. Hiện nay, việc tiêm chủng
vẫn là công tác phòng nhiễm bệnh và kiểm soát bệnh hiệu quả nhất, các vaccine
hiện nay cả vaccine bất hoạt và vaccine nhược độc đều có một số hạn chế.
Chính vì vậy JE trở thành vấn đề đáng lo ngại cho tổ chức y tế. Việc kiểm
soát và ngăn ngừa nó bằng vaccine trở nên cấp thiết ở cả người và thú. Do đó,
việc nghiên cứu và sản xuất vaccine JE là tất yếu để chủ động kiểm soát và ngăn
ngừa bệnh hiệu quả nhất.
3
II. TỔNG QUAN TÀI LIỆU
II.1. Bệnh viêm não Nhật Bản ( Japanese encephalitis: JE)
II.1.1. Lịch sử bệnh
Sự bùng phát bệnh viêm não vào mùa hè thu được ghi chép lại ở Nhật vào đầu
1871. Dịch lớn nhất vào 1924 lên tới hơn 6000 ca nhiễm, 60% trong số đó bị tử
vong. Năm 1934 Hayasi qua thực nghiêm đã chuyển bệnh vào khỉ. Chẳng bao lâu
sau, sự phân lập của JE và các virus viêm não St Louis có mối quan hệ với nhau
(St.Louis encephalitis:SLE ) và được xác nhận huyết thanh học từ mô bệnh của các
trường hợp từ 1934 đến 1935 ở Beịjing. Đầu tiên virus này được gọi là viêm não
Nhật Bản B ( B bị thay đổi, kể từ khi nhiều người bị thiệt mạng không dùng đến) để
phân biệt bệnh từ viêm não type A của Von Economo, có sự khác nhau giữa các đặc
tính dịch tể học và bệnh lý. Phương thức của muỗi mang truyền JE được giải thích
với sự phân lập virus JE từ muỗi Culex tritaeniorhunchus vào 1938. Sau đó những
nghiên cứu đã thiết lập được vai trò của các loài chim nước và heo trong chu kì gây
bệnh của virus. Các virus đươc phân lập từ các bệnh nhân ở Nhật vào 1935 và ở
Beijing vào 1949 với các dòng đầu tiên là Nakayama, Beijing và P3. Hầu hết các
dòng hoang dai đều đươc sử dụng trong sản xuất vaccine.
Hình: vòng xoắn bệnh lý của virusJE
4
II.1.2. Virus JE
Virus JE là một trong 70 virus thuộc giống flavivirus, họ flaviviridae. Vaccine
sốt vàng da, có thể điều trị toàn bộ siêu virus flavivius. Về mặt hình thái học,
flavivirus là mạch đơn RNA có hình cầu, đường kính khoảng 40-50 nm, với màng
lipid bao quanh lõi nhân nucleocapsid có cùng đường kính 30 nm. Nhô ra khỏi bề
mặt của màng gồm vỏ bao glycosylate E và màng protein M, một dạng trưởng thành
của protein trước màng prM. RNA của virus JE có chiều dài 10,976 base , mã hóa
cho một khung đọc mở liên tục (open reading frame: ORF), nằm ở bên sườn trước 95
và 585 base các vùng không phiên mã ở đầu 5’ và 3’ theo thứ thứ tự. Thứ tự của các
protein mã hóa trong ORF của virus JE, như với Flavivirus là 5’-C-prM-E- NS1-
NS2A-NS2B-NS3-NS4A-NS4B-NS5-3′. Các Flavivirus sao chép ở một loại của các
tế bào nuôi cấy có nguồn gốc từ động vật có sương sống và động vật chân đốt.
5
Sự tiếp nhận virus xảy ra nhờ sự thực bào qua thụ thể trung gian, với thông tin
của các khoang áo ngoài hoặc bởi sự hòa hợp trực tiếp vào màng tế bào cuả virus và
màng nhân, RNA bộ gen được phóng thích vào tế bào chất. Polyprotein được dịch
mã là tiến trình sau đó và lắp ráp lại thành phức hợp bản sao chuyên biệt của virus.
Điểm cuối của carboxyl hydrophobic của protein E qui định một neo nối với màng,
trong khi mở rông phạm vi bên ngoài được ổn định nhờ cầu nối disulfua xoắn tạo cấu
trúc bậc ba và các vùng kháng thể(I,II và III) là có thể biến đổi có liên quan đến các
yếu tố quyết định tương ứng với các nhóm, phân nhóm và các epitope chuyên biệt
virus và các chức năng sinh học. Nối các hạt virus JE với vài tế bào của hệ thần kinh
trung ương (CNS: central nervous system) có thể liên quan tới sự hiện diện của các
thụ thể truyền tín hiệu thần kinh chuyên biệt. Virus gây bệnh sốt xuất huyết dựa trên
heparin sulfate tế bào của dòng glycosaminoglycan (GAG) thông qua các motif gắn
GAG với protein trong phần cuối carboxyl và bên ngoài các vùng có thể vào được
của vùng I và III . Cơ chế tương tự có thể áp dụng với JE và các flavivirus khác
.Virus chuyên biệt và các epitope trung hòa phản ứng chéo được lập bản đồ các vùng
chuyên biệt của glycoprotein E của flavivirus. Các nghiên cứu sự trung hòa chéo
hoàn chỉnh chỉ ra mối quan hệ kháng nguyên kháng thể mật thiết của Virus JE với
virus SLC, West Nile, Koutangu và Usutu và một số flavivirus được tìm thấy ở
Australia(e.g., Murray Valley encephalitis và Kunjin, Alfuy, Stratford và Kokobera
viruses) và sự phân lớp của chúng tạo thành một phức hợp kháng thể, kháng nguyên
duy nhất. Không có các tương tác chéo của huyết thanh với virus viêm gan C được
khảo sát. Mối quan hệ hóa sinh, kháng nguyên và di truyền của virus JE được phân
lập từ các vùng điạ lý khác nhau và ở các thời điểm khác nhau được so sánh bằng
cách sử dụng các kháng thể đơn dòng và đa dòng, điện di hai chiều trên gel của RNA
hạt virus được phân hủy nhờ ribonuclease và trình tự bộ gen. Sự phát sinh loài của
virus JE dựa trên trình tự nucleotide 240 base của prM của virus, sự phân chia JE
phân lập thành 5 genotyepe phân biệt, với sự phân kì tối đa của 21% giữa các sự
phân tách. Kiểu gen lớn nhất gồm có các virus từ Nhật , Okinawa, Trung Quốc, Đài
Loan, Vietnam, Philippines, Sri Lanka, Ấn Độ và Nepal. Kiểu gen lớn thứ hai được
phân lập từ miền bắc Thái Lan, Malaysia, Sarawak, Australia và Indonesia. Ở
Indonesia phân lập được năm loại, hai từ Java, hai từ Bali và một từ Flores tương tự
6
với nhau và phân biệt các phân lập khác của Indonesia. Không phải tất cả các
phương pháp đều phân chia virus thành các dòng genotype giống nhau. Một phân
tích kháng nguyên sử dụng năm kháng thể đơn dòng chuyên biệt cho virus phân lớp
các dòng thành bốn kiểu kháng nguyên, không phù hợp với các genotype trên. Virus
JE phân lập từ các vùng giống nhau nhưng từ nhiều năm khác nhau đưa đến mức độ
tương đồng cao của nucleotide. 16 dòng ở Việt Nam , 23 dòng ở Okinawa của JE
được phân lập giữa 1964 và 1988 và giữa 1968 và 1991 khác nhau bởi chỉ 3.2% và
4% theo thứ tự. Tuy nhiên, các virus có thể được phân biệt theo thứ tự thời gian
trước và sau 1968 ở Okinawa và trước và sau 1975 ở Việt Nam. Sai sót trong sao
chép RNA và hiện tượng tạo cổ chai (ví dụ sự sống sót của một dòng duy nhất trong
suốt điều kiện sinh thái khắc nghiệt) xuất hiện những cơ chế chính để virus JE tiếp
tục tiến hóa, mặc dù sự đưa vào virus mới đã được chứng minh bằng tài liệu, chỉ ra
tiềm năng cho việc chuyển đổi kiểu genotype. Tuy nhiên khi 92 bộ gen với các trình
tự vỏ hoàn chỉnh trong Genbank đã được phân tích mức độ đa dạng hội nhập kiểu
gen thì thấp hơn được khảo sát qua kiểu huyết thanh của virus gây bệnh tủy xám và
sốt vàng. Phân tích kiểu gen này đã chứng minh sự tranh cải rằng tất cả các virus JE
đã biết phân lập có một kiểu huyết thanh duy nhất. Thông tin này là quan trọng để
xây dựng vaccine JE .
II.2. Vaccine phòng bệnh JE
II.2.1. Vaccine JE cho người
Trên thế giới, có ba loại vaccine JE là đang được sản xuất phổ biến và sử dụng.
Tuy nhiên, chỉ có vaccine JE bất hoạt được tạo ra trong não chuột đã được dùng ở
các nước phát triển. Vaccine SA 14-14-2 nhược độc, được sản xuất ở Trung Quốc, là
có thể dùng được ở Hàn Quốc và được các nước ở phía nam Châu Á lựa chọn .
Vaccin JE bất hoạt được phát triển ở tế bào thận chuột sơ cấp (PHK) được sản xuất
và chỉ được phân phối ở Trung Quốc. Hơn 1 triệu liều của vaccine PHK bất hoạt và
50 triệu liều vaccine nhược độc được sản xuất và phân phối mỗi năm ở Trung Quốc
ngược lại tất cả các nhà sản xuất Nhật sản xuất khoảng 11 triệu liều vaccine được
tách từ não chuột cho sử dụng trong nước Nhật. Biken nhà sản xuất hàng đầu của
Nhật sản xuất vaccine não chuột bất hoạt, phân phối khoảng 2 triệu liều cho nước
có thể bạn quan tâm
NGHIÊN CỨU VACCINE PHÒNG BỆNH AUJESZKY
21
984
626
Khoa học tự nhiên
21
(New)
Bài thuốc phòng bệnh viêm não Nhật Bản B
4
889
274
Dinh dưỡng
4
(New)
Cách phòng ngừa bệnh viêm dạ dày mạn tính
5
865
301
Bệnh thường gặp
5
(New)
Nguyên nhân và cách Phòng bệnh viêm cầu thận mạn
4
947
265
Bệnh thường gặp
4
(New)
Bệnh viêm xoang triệu chứng nguyên nhân và cách chữa trị tốt nhất
8
839
295
Bệnh thường gặp
8
(New)
Thực trạng, đánh giá hiệu quả trị liệu bệnh viêm mũi dị ứng và một số...
184
815
337
Thạc sĩ cao học
184
(New)
NGHIÊN CƯU VẮC – XIN PHÒNG BỆNH DẠI
19
832
400
Khoa học tự nhiên
19
(New)
NGHIÊN CỨU VẮC - XIN PHÒNG BỆNH PRRS
14
1.130
620
Khoa học tự nhiên
14
(New)
thông tin tài liệu
Viêm não Nhật Bản (Japanese encephalitis:JE) là bệnh do nhiễm Flavivius của một vật mang là muỗi và cũng chính là nguyên nhân gây bệnh viêm não trẻ em ở Châu Á. Hàng năm, hàng ngàn trường hợp bệnh và chết được báo cáo.
Tuynhiên, ở nhiều khu vực bệnh không được giám sát theo hệ thống và không có các báo cáo của văn phòng đánh giá chắc chắn số lượng thật sự của các trường hợp bệnh.
Mở rộng để xem thêm
tài liệu mới trong mục này
Tạo chủng Rhodococcus opacus B4 có biểu hiện của enzyme n- alkane monooxygenase tăng so với dòng chƣa biến nạp, bằng cách tạo plasmid chứa gene alkB1/alkB2 rồi chuyển plasmid đó vào R. opacus B4
Khảo sát tỉ lệ nhiễm Coliforms và E. coli trong nƣớc uống, nước giải khát có gas, nước uống có cồn đang lƣu hành trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh.
Sản xuất được chế phẩm diệt ruồi hiệu quả mà không gây độc đối với con ngƣời và thân thiện với môi trường
Nghiên cứu mới để bảo vệ vi khuẩn probiotic và nâng cao giá trị của sữa chua về chỉ tiêu vi sinh vật.
Sản xuất kháng thể thỏ kháng ovalbumin và tinh chế kháng thể (IgG) kháng ovalbumin
tài liệu hot trong mục này
tài liệu giúp tôi
Nếu bạn không tìm thấy tài liệu mình cần có thể gửi yêu cầu ở đây để chúng tôi tìm giúp bạn!
xem nhiều trong tuần
Giáo trình Quản trị học của Đại học kinh tế quốc dân
Tâm lý xã hội VÀ Hệ tư tưởng
Mẫu slide chủ đề âm nhạc
4 đề thi học sinh giỏi Toán lớp 2, có đáp án kèm theo
Tham khảo 12 bài tập nguyên lý thống kê có lời giải
Các hiệu ứng HTML cho trang web
yêu cầu tài liệu
Giúp bạn tìm tài liệu chưa có
×
